No hace mucho tiempo, se produjo un gran avance en la ciencia, el nacimiento de bebes modificados genéticamente.

Un investigador chino consiguió dar un avance en el ámbito de la salud gracias a la realización de una fecundación in vitro con genes modificados que dio nacimiento a gemelas cuyo AND fue modificado para ser resistentes al virus del SIDA.

El investigador empleó para ello la técnica Crispr-Cas9, llamada “tijeras genéticas”:

Esta técnica utilizada para modificar genes defectuosos, es menos precisa de lo que se pensaba y es que causa mutaciones inesperadas.

Estas "tijeras genéticas" provocaron durante una serie de experimentos mutaciones importantes y frecuentes en ratones, así como en células humanas, según una investigación.

Crispr-Cas9 supuso un gran descubrimiento en 2012, atribuido a Emmanuelle, Charpentier y Doudna.

La técnica se basa en una enzima que actúa como unas “tijeras moleculares” capaces de retirar partes indeseadas de un genoma para reemplazarlas por nuevos trozos de ADN.

Con esto los investigadores lograron corregir una anomalía genética en embriones humanos, abriendo potencialmente la vía a grandes progresos de tratamiento de enfermedades genéticas. No solo eso, sino que esta técnica podría servir para crear bebes genéticamente modificados, con el fin de elegir por ejemplo el color de su pelo o aumentar la fuerza física.

El estudio fue publicado y demostró que cambios en el ADN de algunas células que podrían activar o desactivar genes importantes, por lo que hay que tener mucha precaución y verificar que se producen únicamente las modificaciones deseadas.

En conclusión, estos resultados no justifican que se entre en pánico o que se pierda la fe en estas técnicas.

Podéis ver como se realiza el proceso de Crispr-Cas9 en el siguiente vídeo.